Registro ANVISA nº 10345160740 - RUBÉOLA IGM IMMULITE / IMMULITE 1000







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10345160740
Produto
RUBÉOLA IGM IMMULITE / IMMULITE 1000
Nome Técnico/Categoria/Classe Terapêutica
VÍRUS DE RUBÉOLA
Autorização
1034516
Processo
25351.051113/2008-80
Validade/Situação
14/07/2018
Modelo/Apresentação/Princípio Ativo/Marca
100 testes (Unidades de teste Rubéola IgM: 100 un.; 01 Conjunto Reagentes de Rubéola IgM: 2x7,5 mL; Ajustador de Rubéola IgM: 1x4 mL Liof.; 01 Conjunto de Controles Rubéola IgM: 2x2 mL Liof.; Diluente de Amostra: 1x100 mL) ou 200 testes (Unidades de teste Rubéola IgM: 200 un.; 02 Conjuntos Reagentes de Rubéola Quantitativa IgM: 2x7,5 mL; Ajustador de Rubéola IgM: 2x4 mL Liof.; 02 Conjunto de Controles Rubéola IgM: 2x2 mL Liof.; Diluente de Amostra: 1x100 mL)
Classificação de Risco
III - Produtos que apresentam alto risco ao usuário, ao paciente e/ou à saúde pública
Nome da Empresa/Detentor
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS S.A (01.449.930/0001-90)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE : SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED - REINO UNIDO
FABRICANTE : SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Última Atualização
07/12/2016


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