Registro ANVISA nº 10337680122 - ACTIVE 17 ALPHA-OH PROGESTERONA







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10337680122
Produto
ACTIVE 17 ALPHA-OH PROGESTERONA
Nome Técnico
17-HIDROXIPROGESTERONA
Autorização
1033768
Processo
25351.575094/2007-00
Validade/Situação
07/04/2013 - similares
Apresentação/Modelo
Kit para 96 determinações (Tiras de Microtitulação: 96 un; Padrões de 17-alfa OH Progesterona A: 1x1 mL; Padrões de 17-alfa OH Progesterona B-F: 5x0,5 mL; Controle de 17-alfa OH Progesterona I e II: 2x0,5 mL; Conjugado Concentrado de 17-alfa OH Progesterona e Biotina: 1x0,4 mL; Antisoro Anti-17-alfa OH Progesterona: 1x14 mL; Diluente do Conjugado 17-alfa OH Progesterona e Biotina: 1x10 mL; Conjugado Concentrado de Enzima e Estreptavidina: 1x0,8 mL; Diluente do Conjugado Concentrado de Enzima e Estreptavidina: 1x28 mL; Solução de Cromógeno TMB: 1x15 mL; Solução de Lavagem concentrada: 1x60 mL; Solução de Parada: 1x15 mL)
Classificação de Risco
I - Produtos que apresentam mínimo risco ao usuário, ao paciente e à saúde pública
Nome da Empresa/Detentor
GENESE PRODUTOS DIAGNOSTICOS LTDA (68.384.155/0001-02)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE : DIAGNOSTIC SYSTEMS LABORATORIES INC. - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Última Atualização
24/03/2017


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