Registro ANVISA nº 10337680072 - ACTIVE LH EIA







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10337680072
Produto
ACTIVE LH EIA
Nome Técnico
Reagente P/Deteccao ou Quantificacao Hormonios
Autorização
1033768
Processo
00250.000541/6799-52
Validade/Situação
23/03/2010 - similares
Apresentação/Modelo
Kit para determinacao de 96 testes
Classificação de Risco
B - Todos os produtos destinados ao diagnóstico de doenças ou não-transmissíveis.
Nome da Empresa/Detentor
GENESE PRODUTOS DIAGNOSTICOS LTDA (68.384.155/0001-02)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE : DSL DIAGNOSTIC SYSTEMS LABORATORIES, INC. - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Última Atualização
24/01/2017


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