Registro ANVISA nº 10303460458 - OBTI PLUS







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10303460458
Produto
OBTI PLUS
Nome Técnico
SANGUE OCULTO EM FEZES
Autorização
1030346
Processo
25351.538778/2014-42
Validade/Situação
08/12/2019 Publicado deferimento
Apresentação/Modelo
para 10 testes: TEST 10 x 1; TUBE 10 x 1
para 48 testes: TEST 48 x 1; TUBE 48 x 1
para 100 testes: TEST 100 x 1; TUBE 100 x 1
para 110 testes: TEST 110 x 1; TUBE 110 x 1
para 120 testes: TEST 120 x 1; TUBE 120 x 1
para 130 testes: TEST 130 x 1; TUBE 130 x 1
para 140 testes: TEST 140 x 1; TUBE 140 x 1
para 150 testes: TEST 150 x 1; TUBE 150 x 1
para 160 testes: TEST 160 x 1; TUBE 160 x 1
para 170 testes: TEST 170 x 1; TUBE 170 x 1
para 180 testes: TEST 180 x 1; TUBE 180 x 1
para 190 testes: TEST 190 x 1; TUBE 190 x 1
para 20 testes: TEST 20 x 1; TUBE 20 x 1
para 200 testes: TEST 200 x 1; TUBE 200 x 1
para 24 testes: TEST 24 x 1; TUBE 24 x 1
para 30 testes: TEST 30 x 1; TUBE 30 x 1
para 40 testes: TEST 40 x 1; TUBE 40 x 1
para 50 testes: TEST 50 x 1; TUBE 50 x 1
para 60 testes: TEST 60 x 1; TUBE 60 x 1
para 70 testes: TEST 70 x 1; TUBE 70 x 1
para 72 testes: TEST 72 x 1; TUBE 72 x 1
para 80 testes: TEST 80 x 1; TUBE 80 x 1
para 90 testes: TEST 90 x 1; TUBE 90 x 1
para 96 testes: TEST 96 x 1; TUBE 96 x 1
Classificação de Risco
III - Classe III: produtos de alto risco ao indivíduo e ou médio risco à saúde pública
Nome da Empresa/Detentor
IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA (42.837.716/0001-98)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE - IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA - BRASIL
Última Atualização
29/06/2017


Este registro é válido.



                   

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Tabela TISS


A lista abaixo apresenta os termos TISS para este registro.
Esta lista está atualizada perante a tabela de 09/2016.
Nenhum termo TISS encontrado para este registro.

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