Registro ANVISA nº 10293040052 - FAMÍLIA INTRA-AURICULAR DANAVOX EOS







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10293040052
Produto
FAMÍLIA INTRA-AURICULAR DANAVOX EOS
Nome Técnico
Aparelho Auditivo
Autorização
1029304
Processo
25351.623735/2013-04
Validade/Situação
CANCELADO - similares
Apresentação/Modelo
DX E 410

DX E 410-P

DX E 420

DX E 420-P

DX E 430

DX E 430-D

DX E 430-DP

DX E 430-P

DX E 440

DX E 440-D

DX E 440-DP

DX E 440-P

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DX E 450-P

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DX E 530-D

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DX E 530-P

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DX E 540-D

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DX E 550-M

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DX E 550-MUW

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DX E 550-P

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DX E 720

DX E 720-P

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DX E 730-MW

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DX E 740-P

DX E 750

DX E 750-D

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DX E 750-M

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DX E 750-P

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DX E 910-M

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DX E 920-P

DX E 930

DX E 930-D

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DX E 930-M

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DX E 930-MU

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DX E 940-P

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DX E 950-MPW

DX E 950-MU

DX E 950-MUW

DX E 950-MW

DX E 950-P
Classificação de Risco
II - MEDIO RISCO
Nome da Empresa/Detentor
GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA (51.710.358/0001-49)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE : GN RESOUND CHINA LTD - CHINA
Última Atualização
24/04/2017


Este registro foi cancelado!
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Tabela TISS


A lista abaixo apresenta os termos TISS para este registro.
Esta lista está atualizada perante a tabela de 09/2016.
Nenhum termo TISS encontrado para este registro.

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