Registro ANVISA nº 10287410832 - Familia de Reagentes Complementares (Detecção)







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10287410832
Produto
Familia de Reagentes Complementares (Detecção)
Nome Técnico
IMUNOHISTOQUÍMICA - REAGENTES COMPLEMENTARES
Autorização
1028741
Processo
25351.124928/2009-23
Validade/Situação
VIGENTE
Apresentação/Modelo
ultraVIEW™ Alk Phosp. Red Detection ISH Kit - 100 testes

ISH Block - 100 testes

ISH iVIEW™Blue Plus Detection Kit - 100 testes

Rabbit anti-DNP Antibody - 100 testes

ultraView SISH Detection Kit - 100 testes

ISH iVIEW™Blue Detection Kit - 200 testes

OptiView DAB IHC Detection Kit - 250 testes

ultraView Universal Alkaline Phosphatase Detection Kit - 250 testes

Ultra view Universal DAB Detection Kit - 250 testes

Ultra view DAB Detection Kit - 250 testes/ 50 testes

CONFIRM anti-CD5 - 50 testes

OptiView Amplification Kit - 50 testes

FITC Anti-Albumin Primary Antibody - 50 testes

FITC anti-C1q Primary Antibody - 50 testes

tFITC Anti-C3 Primary Antibody - 50 testes

FITC Anti-C4 Primary Antibody - 50 testes

FITC Anti-Fibrinogen Primary Antibody - 50 testes

FITC Anti-IgA Primary Antibody - 50 testes

FITC Anti-IgG Primary Antibody - 50 testes

FITC Anti-IgM Primary Antibody - 50 testes

FITC Anti-Kappa Primary Antibody - 50 testes

FITC anti-Lambda Primary Antibody - 50 testes
Classificação de Risco
I - Classe I: produtos de baixo risco ao indivíduo e baixo risco à saúde pública
Nome da Empresa/Detentor
ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA (30.280.358/0001-86)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE : VENTANA MEDICAL SYSTEMS - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Última Atualização
23/01/2017


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A lista abaixo apresenta os termos TISS para este registro.
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