Registro ANVISA nº 10259610137 - DENGUE DX DUO







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10259610137
Produto
DENGUE DX DUO
Nome Técnico/Categoria/Classe Terapêutica
DENGUE
Autorização
1025961
Processo
25351.078523/2012-30
Validade/Situação
16/04/2017
Modelo/Apresentação/Princípio Ativo/Marca
25 envelopes de Dengue DX Duo contendo: 25 dispositivos Dengue DX NS1 + 25 dispositivos Dengue DX IgG/IgM + 50 conta-gotas; 1 x 5ml Diluente (para Dispositivos DX IgG/IgM).
Classificação de Risco
III - Produtos que apresentam alto risco ao usuário, ao paciente e/ou à saúde pública
Nome da Empresa/Detentor
MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA (68.814.961/0001-73)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE : FOCUS DIAGNOSTICS INC - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Última Atualização
08/12/2016


Este registro é válido.




               

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Tabela TISS


A lista abaixo apresenta os termos TISS para este registro.
Esta lista está atualizada perante a tabela de 09/2016.
Nenhum termo TISS encontrado para este registro.

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