Registro ANVISA nº 10166369001 - DISPOSITIVO DE REGULAGEM PARA VÁLVULA PROGRAMÁVEL SPHERA PRO







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10166369001
Produto
DISPOSITIVO DE REGULAGEM PARA VÁLVULA PROGRAMÁVEL SPHERA PRO
Nome Técnico
Equipamento de Diagnóstico em Neurologia
Autorização
1016636
Processo
25351.710777/2014-18
Validade/Situação
VIGENTE
Apresentação/Modelo
REG-PRO
Classificação de Risco
I - BAIXO RISCO
Nome da Empresa/Detentor
HP BIOPROTESES LTDA (54.801.196/0001-42)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
FABRICANTE : HP BIOPROTESES LTDA - BRASIL
Última Atualização
22/01/2017


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