Registro ANVISA nº 10132590296 - CORDIS MAXI LD CATETER DE DILATACAO PARA ANGIOPLASTIA PERCUTANEA







Área
8 - CORRELATOS
Registro
10132590296
Produto
CORDIS MAXI LD CATETER DE DILATACAO PARA ANGIOPLASTIA PERCUTANEA
Nome Técnico
Cateteres
Autorização
Processo
00250.000377/6196-54
Validade/Situação
01/05/2002 - similares
Apresentação/Modelo
Caixa com 5 unidades embaladas individualmentena condicao esteril
Classificação de Risco
III - ALTO RISCO
Nome da Empresa/Detentor
JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA (54.516.661/0001-01)
mais deste detentor   -   autorização de funcionamento
Origem
CORDIS EUROPA - HOLANDA
Última Atualização
24/03/2017


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